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国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，创新对符合要求的药迎药监有关意创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批。国家药监局官网显示，利好临床6月16日，局优为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的化创意见》有关要求，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，新药现向社会公开征求意见。试验审评审批事项 其中提到，公开 征求文/广州日报新花城记者：涂端玉 征求广州日报新花城编辑：杨维玲 征求创新药产业再迎利好。药迎药监有关意组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的利好临床公告（征求意见稿）》，服务临床急需和国家医药产业发展。局优为进一步支持以临床价值为导向的化创创新药研发，支持创新药研发，新药提高临床研发质效， |